بعد ظهور في مصر.. خبير يوضح طبيعة مرض "فيكساس" وأعراضه وعلاجه

أوضح الدكتور أمجد الحداد، استشاري الحساسية والمناعة بالمصل واللقاح، في تصريح خاص لـ"اليوم السابع"، أن مرض فيكساس هو مرض جيني ناتج عن طفرة في الجين UBA1، مشيرًا إلى أنه غير وراثي وغير معدي.

وأشار الحداد إلى أن الرجال أكثر عرضة للإصابة بمرض فيكساس مقارنة بالنساء، خصوصًا لأولئك الذين يتجاوزون سن الخمسين. وأوضح أن المرض لا يوجد له علاج نهائي حتى الآن، حيث يسبب تراكم خلايا ميتة ويؤدي إلى هجمات مناعية على الأنسجة المختلفة في الجسم.

أعراض مرض فيكساس

وأضاف الدكتور أمجد الحداد أن أعراض مرض فيكساس تشمل:

الأنيميا (فقر الدم)

التهاب المفاصل

الطفح الجلدي

التهاب الرئة

مشاكل في السمع والشم

علاج مرض فيكساس

أما عن العلاج، فقد أكد الحداد أن العلاج الحالي يركز على تخفيف الأعراض باستخدام الكورتيزون ومثبطات المناعة، في حين أن العلاج الجيني يمثل الأمل المستقبلي لعلاج هذا المرض النادر.

تفاصيل المرض والإنجاز الطبي

وكان أعلن الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، عن نجاح فريق طبي متخصص في تشخيص أول حالة لمرض "VEXAS" النادر في مصر، حيث ويعد هذا المرض تحديًا طبيًا حديث الاكتشاف على المستوى العالمي.

ويعد مرض VEXA نادر ومعقد تم اكتشافه حديثًا عالميًا، يتميز بأعراض متعددة منها انخفاض الأكسجين في الدم، الطفح الجلدي، الحمى، الصداع، واحمرار العين.

أوضح الدكتور يسري عقل أن هذا التشخيص يعكس الكفاءة العالية للفريق الطبي والبيئة العلمية الداعمة بكلية طب قصر العيني، مؤكدًا أن الإنجاز يفتح آفاقًا جديدة للبحث العلمي في الأمراض النادرة، مما يعزز مكانة الكلية كمرجع عالمي.

وأشاد الدكتور حسام صلاح، عميد كلية طب قصر العيني، بالمستوى المتميز للأطباء، معتبراً الإنجاز فخرًا للمنظومة الطبية المصرية.