فرضت المفوضية الأوروبية غرامة بقيمة 60.5 مليون يورو (70 مليون دولار) على شركتي الأدوية، تيفا الإسرائيلية وسيفالون الأمريكية التابعة لها، لاتفاقهما تأخير تسويق نسخة بديلة عن دواء خاص باضطرابات النوم خلال الفترة بين 2005 إلى 2011.
وقسمت الغرامة بواقع 30 مليون يورو (35.7 مليون دولار) على تيفا، و30.5 مليون يورو (36.3 مليون دولار) على سيفالون.
قالت المفوضية الأوروبية إن سيفالون حثّت تيفا على عدم دخول السوق بنسخة (جنيسة) أرخص من مودافينيل (دواء خاص باضطرابات النوم)، وذلك في مقابل مجموعة اتفاقات تجارية فرعية أسفرت عن مكاسب لتيفا ومدفوعات نقدية.
غير قانوني
قالت المفوضة الأوروبية لشؤون المنافسة مارغريت فستاغر، في بيان، إنّ توافق شركات الأدوية حول تأخير تسويق نسخة بديلة للدواء وترك أدوية أرخص خارج السوق، غير قانوني، و الأمر نفسه حين تأخذ الاتفاقات شكل تسويات ودية في شأن التراخيص أو غيرها من العمليات التجارية التي تبدو طبيعية.
يعدّ دواء مودافينيل أكثر منتجات سيفالون مبيعاً، شكّلت مبيعاته أكثر من 40% لسنوات من إيرادات الشركة عالميا.
انتهت صلاحية أبرز تراخيص الدواء في أوروبا سنة 2005، غير أنّ سيفالون كانت لا تزال تحوز بضعة تراخيص ثانوية.
جرى التوصل إلى الاتفاق قبل أن تتحوّل سيفالون إلى فرع تابع لتيفا في أكتوبر 2011.
حصلت شركة تيفا على التراخيص الخاصة لانتاج مودافينيل.
كانت الشركة جاهزة لدخول السوق بنسختها الجنيسة عن مودافينيل، وبدأت ببيع النسخة في المملكة المتحدة.
أوضحت المفوضية أن ممارسات الشركتين تسببت بضرر كبير للمرضى ولأنظمة الرعاية الصحية في الاتحاد الأوروبي من خلال الإبقاء على الأسعار المرتفعة لمودافينيل.
تابعوا آخر أخبار العقارية على Google News
